Sucres et reconnaissance UFIP UMR CNRS 6286

Leader du groupe : Cyrille Grandjean (PhD, CR CNRS)  

La surface des pathogènes est recouverte par de très nombreux motifs sucres souvent identifiés comme étant des facteurs de virulence : ils permettent au pathogène, entre autres, d’échapper à la phagocytose par les macrophages, de former des biofilms ou de s’ancrer à la surface de sa cellule cible chez l’hôte. Concevoir des molécules capables d’interférer avec les processus de reconnaissance, impliquant des sucres, développés par des bactéries ou virus constitue un premier axe de recherche en cours de mise en place. Par ailleurs, il s’avère que ces oligo- ou poly-saccharides exprimés à la surface des agents pathogènes sont composés de sucres exotiques ou par des enchaînements de sucres, non rencontrés chez l’hôte. Ces motifs sont alors perçus comme exogènes par le système immunitaire de l’hôte et sont donc très souvent la cible d’anticorps protecteurs et, à ce titre, peuvent entrer dans la composition de formulations vaccinales. Depuis plusieurs années, nous concevons des vaccins reposant sur l’utilisation d’antigènes de type sucre actifs contre des bactéries pour lesquelles il n’existe pas de vaccins ou que ces derniers sont jugés peu efficaces. Nos travaux portent actuellement sur Vibrio cholerae, agent étiologique du choléra, et les pneumocoques.Anti-cholera Glycoconjugate Vaccine Candidate

Membres : Emilie Camberlein (MCU), Franck Daligault (MCU), Annie Lambert (AI CNRS), Maruthi Prasanna (doctorant)

Le groupe est une composante de l’équipe « Ingénierie moléculaire et glycobiologie » de l’Unité Fonction & Ingénierie des Protéines – UMR CNRS 6286, Faculté des Sciences et Techniques de Nantes

Projets :

Axe 1 : Conception de molécules intéférants avec la colonisation de l'hôte

-Conception de nouveaux microbicides multivalents (coll. F Altare (DMI), A Siriwardena (Amiens), S Szunerits (Lille))

- Inhibiteurs multivalents de sialidases bactériennes (coll. S Gouin (DMI), J Brown (Londres, UK))

Axe 2 : Développement de vaccins glycoconjugués anti-bactériens

-Développement d'un vaccin actif contre le choléra en une seule dose (coll. WF Wade (Dartmouth, USA), B Vauzeilles (Orsay))

- Conception de vaccins anti-pneumocoques particulaires (coll. F Trottein (Lille), B Frisch (Illkirch), MJ Alonso (St Jacques/Compostelle, Esp), J Chroboczek (Grenoble), S. Szunerits (Lille))

Principales publications:

Wade, WF, King R, Grandjean C, Wade TK, Justement LB. Murine marginal zone B cells play a role in Vibrio cholerae LPS antibody responses. Pathog. Dis., 2014, 70, 153157.

Milhomme O, Grandjean, C. Synthetic efforts towards glycoconjugate-based vaccines active against anthrax. Curr. Org. Chem., 2014, 18, 291311.

Grandjean C, Wade TK, Ropartz D, Ernst L, Wade WF. Acid detoxified Inaba LPS (pmLPS) is a superior cholera conjugate vaccine immunogen than hydrazine detoxified LPS and induces vibriocidal and protective antibodies, Pathog. Dis., 2013 67(2), 136–158.

Muse M, Grandjean C, Wade TK, Wade WF. A one dose experimental cholera vaccine. FEMS Immunol. Med. Microbiol., 2012, 66, 98115. 
Cité dans BiotecVisions 2012, November, Biotechnology Journal, 2012, 7, 11

Milhomme O, Köhler SM, Ropartz D, Lesur D, Pilard S,  Djedaïni-Pilard F, Beyer W, Grandjean C. Synthesis and immunochemical evaluation of a non-methylated disaccharide analogue of the anthrax tetrasaccharide, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 8524–8532.

contact : GRANDJEAN Cyrille,  Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. , tél : (+33) 02 51 12 57 32
http://www.ufip.univ-nantes.fr/